NUEVA YORK (HealthDay News).— Los avances en el tratamiento significan que las personas con un corazón agrandado viven ahora más que hace 10 o 15 años, halla un estudio reciente.
Los investigadores examinaron las tasas de mortalidad y las causas de deceso entre 1992 y 2011 de mil adultos con la afección, que se conoce como cardiomiopatía hipertrófica (CMH).
Se trata de un padecimiento genético en el que las paredes del corazón se engrosan de forma anómala, lo que impide el correcto rendimiento del órgano.
La afección puede producir un ritmo cardíaco rápido, que puede resultar en muerte cardíaca súbita. Pero ese riesgo se puede controlar mediante un desfibrilador implantado (DCI), un dispositivo que le da un choque al corazón para que recupere su ritmo normal.
Durante el estudio, las tasas de mortalidad de las personas con corazones agrandados fueron más o menos iguales que entre los adultos de la población general, encontró la investigación.
“Las intervenciones de tratamiento de hoy en día, que incluyen los DCI para la prevención de la muerte cardíaca súbita, han cambiado los pronósticos de estos pacientes de forma dramática”, señala el investigador líder, doctor Barry Maron.
“Viven más, y las muertes directamente asociadas con la enfermedad son mucho menos comunes, sobre todo las causadas por muerte cardíaca súbita”, añade.
Junto con los DCI, otros avances en el tratamiento incluyen trasplantes de corazón, cirugía y desfibrilación fuera del hospital, explican los autores.
El estudio se presentó en la reunión del Colegio Americano de Cardiología (American College of Cardiology) en San Diego.
De acuerdo con Maron, la investigación podría cambiar “nuestras percepciones sobre la cardiomiopatía hipertrófica de una afección desalentadora, implacable y mayormente no tratable a una enfermedad contemporánea con opciones efectivas de tratamiento y una tasa baja de mortalidad”.